Макролиды
Эта группа содержит ряд природных антибиотиков, характеризующихся наличием в молекулах 14-, 15- и 16-лактонного кольца, соединенного с одним или несколькими углеводными остатками. Механизм противомикробного действия макролидов связан с торможением синтеза белков микробной клетки. К макролидам чувствительны те микроорганизмы, которые выработали устойчивость к пенициллинам, тетрациклину, левомицетину. Макролиды лучше переносятся больными, чем пенициллины, однако устойчивость к ним развивается быстро.
Также к макролидам относят:
- азалиды, представляющие собой 115-членную макроциклическую структуру, получаемую путем включения атома азота в 14-членное лактанное кольцо между девятым и десятым атомами углерода;
- кетолиды – 14-членные макролиды, у которых к лактанному кольцу при третьем атоме углерода присоединена кетогруппа.