Ленограстим (Lenograstim)

Средства, влияющие на систему крови - Стимулирующие лейкопоэз

Синонимы
Граноцит

Фармакологическое действие
Является рекомбинантным человеческим гранулоцитарным колониестимулирующим фактором. Оказывает стимулирующее действие на клетки костного мозга и вызывает значительное увеличение в периферической крови числа лейкоцитов, главным образом нейтрофилов

Показания к применению
Профилактика и лечение нейтропении у больных, получающих химиотерапевтические противоопухолевые средства; апластическая анемия; после трансплантации костного мозга, нарушения миелоидного кроветворения

Способ применения и дозы
Препарат назначают из расчета 19,2 млн МЕ (или 150 мкг) на 1 м2 поверхности тела (0,64 млн МЕ или 5 мкг/кг массы тела) в день. Максимальная доза препарата составляет 40 мкг/кг массы тела в день. Длительность непрерывного применения препарата не должна превышать 28 дней. При химиотерапии ленограстим вводят п/к, на следующий день после окончания курса лечения противоопухолевыми препаратами, для чего разводят содержимое 1 флакона препарата прилагаемой водой для инъекций. При трансплантации костного мозга вводят в/в в течение 30 мин ежедневно, до достижения стабильно нормального уровня нейтрофилов в периферической крови. Для в/в инфузии 1 флакон препарата растворяют сначала в прилагаемой воде для инъекций, затем полученный раствор дополнительно разводят 0,9%-ным раствором натрия хлорида: дозу 13,4 млн МЕ – не более, чем в 50 мл; дозу 33,6 млн МЕ – не более, чем в 100 л; дозу 47,0 млн МЕ – не более, чем в 140 мл. Контроль картины периферической крови проводится обязательно

Побочное действие
Лейкоцитоз, тромбоцитопения. Боли в мышцах и костях. Боли в месте инъекции

Противопоказания
Острый и хронический миелолейкоз

Форма выпуска
Лиофилизированное сухое вещество для инъекций во флаконах в комплекте с растворителем: 1 флакон содержит 13,4 млн МЕ или 33,6 млн МЕ, растворитель – вода для инъекций в ампулах по 1 мл; 1 флакон содержит 47 млн МЕ, растворитель – вода для инъекций в ампулах по 1,4 мл